थॅलेसेमिया म्हणजे काय?
थॅलेसेमिया हा एक अनुवांशिक रक्त विकार आहे ज्यामध्ये हिमोग्लोबिनची पातळी सामान्यपेक्षा कमी असते. हिमोग्लोबिन हा एक विशेष प्रकारचा प्रथिन आहे, ज्याच्या मदतीने ऑक्सिजन रक्तात मिसळून शरीराच्या सर्व भागांमध्ये पोहोचू शकतो. थॅलेसेमियामध्ये लाल रक्तपेशींचे गंभीर नुकसान होते, ज्यामुळे अशक्तपणा होतो. जर मुलाच्या पालकांपैकी एकाला थॅलेसेमिया असेल तर मुलालाही हा विकार होऊ शकतो. मात्र दोघांपैकी दोघांनाही हा आजार नसला तरी जनुकातील काही उत्परिवर्तनामुळे हा आजार होऊ शकतो.
थॅलेसेमियाचे प्रकार
थॅलेसेमियाचे प्रामुख्याने दोन प्रकार आहेत, ते अल्फा थॅलेसेमिया आणि बीटा थॅलेसेमिया म्हणून ओळखले जातात जे खालीलप्रमाणे आहेत -
अल्फा थॅलेसेमिया- अल्फा ग्लोबिन प्रोटीनशी संबंधित जनुकाची अनुपस्थिती किंवा त्यातील कोणत्याही प्रकारचे उत्परिवर्तन अल्फा थॅलेसेमियाला कारणीभूत ठरते. या प्रकारचा थॅलेसेमिया मुख्यतः चीन आणि आफ्रिकेतील लोकांमध्ये आढळतो.
बीटा थॅलेसेमिया- बीटा ग्लोबिन प्रोटीनच्या निर्मितीवर नियंत्रण ठेवणाऱ्या जनुकातील उत्परिवर्तनामुळे थॅलेसेमिया होऊ शकतो. बीटा थॅलेसेमियाची सर्वाधिक प्रकरणे भारतात आढळतात. याशिवाय अमेरिका, चीन आणि आफ्रिकेतही बीटा थॅलेसेमियाचे अनेक रुग्ण आढळून येतात.
थॅलेसेमियाची लक्षणे
थॅलेसेमियाची लक्षणे त्याच्या तीव्रतेनुसार आणि प्रत्येक व्यक्तीच्या आरोग्य आणि शारीरिक स्थितीनुसार बदलू शकतात. तथापि थॅलेसेमियापासून विकसित होणाऱ्या सामान्य लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे -
हाडांची विकृती
गडद रंगाचे मूत्र
तुलनेने मंद शारीरिक विकास
अत्यंत थकवा आणि सुस्त वाटणे
त्वचा पिवळसर होणे
स्नायू कमजोरी
याशिवाय थॅलेसेमियाची लक्षणे प्रकारानुसार बदलू शकतात. अल्फा थॅलेसेमियामध्ये अनेकदा कोणतीही लक्षणे दिसून येत नाहीत कारण हिमोग्लोबिनचे कार्य तितकेसे प्रभावी नसते. तथापि बीटा थॅलेसेमियामध्ये खालील लक्षणे असू शकतात -
अशक्तपणा
भूक न लागणे
हृदय, यकृत किंवा प्लीहा वाढणे
हाडे कमकुवत होणे
तुम्हाला खालीलपैकी कोणतीही लक्षणे आढळल्यास किंवा तुमच्या कुटुंबातील कोणाला थॅलेसेमिया असल्यास, तुम्ही डॉक्टरांशी संपर्क साधावा.
थॅलेसेमियाची कारणे
थॅलेसेमिया हा एक अनुवांशिक रोग आहे, ज्यामध्ये विशिष्ट गुणसूत्रांमध्ये (जीन्स) बदल (म्युटेशन) होतात आणि ते सामान्यपणे कार्य करू शकत नाहीत. ही जीन्स हिमोग्लोबिनद्वारे शरीराच्या सर्व भागांमध्ये ऑक्सिजन पोहोचवण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावतात. हिमोग्लोबिन अल्फा ग्लोबिन आणि बीटा ग्लोबिन म्हणून ओळखल्या जाणाऱ्या दोन स्वतंत्र युनिट्सपासून बनलेले आहे.
जेव्हा तुमच्या पालकांपैकी एकाला थॅलेसेमिया असतो, तेव्हा तुम्हाला थॅलेसेमिया मायनर देखील असू शकतो, ज्यात सहसा कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत. आई आणि वडील दोघांना थॅलेसेमिया असल्यास, तुम्हाला थॅलेसेमियाची गंभीर लक्षणे दिसू शकतात.
थॅलेसेमिया साठी जोखीम घटक
आम्ही तुम्हाला वर सांगितल्याप्रमाणे थॅलेसेमिया हा रक्ताचा अनुवांशिक विकार आहे. म्हणून सर्वात मोठा जोखीम घटक म्हणजे कुटुंबातील इतर कोणाला हा आजार आहे. याव्यतिरिक्त, आफ्रिकन, ग्रीक, इटालियन, मध्य पूर्व आणि दक्षिण आशियाई वंशाच्या लोकांना थॅलेसेमिया होण्याचा धोका जास्त असू शकतो.
थॅलेसेमिया प्रतिबंध
इतर अनुवांशिक आजारांप्रमाणे थॅलेसेमियापासून बचाव करणे शक्य नाही. तुम्हाला किंवा तुमच्या जोडीदाराला थॅलेसेमिया असल्यास, तुमच्या भावी मुलाला हा आजार होण्याचा धोका असतो. तथापि काही नवीन तंत्रज्ञानावरही संशोधन सुरू आहे, ज्याच्या मदतीने गर्भाच्या जनुकांमधील बदलांवर विशेष लक्ष ठेवले जाते.
थॅलेसेमियाचे निदान
थॅलेसेमियाच्या काही गंभीर प्रकरणांमध्ये, मूल एक किंवा दोन वर्षांचे होताच मुलाच्या शरीरात लक्षणे विकसित होतात, त्यानुसार स्थितीचे निदान केले जाते. तथापि थॅलेसेमियाची कोणतीही लक्षणे आढळत नसल्यास, जेव्हा जेव्हा मुलाची रक्त तपासणी केली जाते तेव्हा ही आरोग्य समस्या आढळून येते. जर मुलाच्या आईला किंवा वडिलांना थॅलेसेमिया असेल तर मुलामध्ये हा विकार तपासण्यासाठी खालील चाचण्या केल्या जाऊ शकतात -
संपूर्ण रक्त गणना
लाल रक्तपेशींचे सूक्ष्मदर्शक विश्लेषण
हिमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसीस
उत्परिवर्तन विश्लेषण
अनुवांशिक चाचणी
थॅलेसेमिया उपचार
थॅलेसेमिया आजाराची तीव्रता, रुग्णाला भेडसावणाऱ्या आरोग्य समस्या आणि इतर लक्षणांनुसार उपचार केले जातात. थॅलेसेमियाच्या उपचारांमध्ये प्रामुख्याने खालील उपचारांचा समावेश होतो-
रक्त संक्रमण - गंभीर थॅलेसेमिया असलेल्या लोकांवर उपचार करण्यासाठी वापरली जाणारी रक्त संक्रमण ही मुख्य प्रक्रिया आहे. यामध्ये रुग्णाला दर दोन ते तीन आठवड्यांनी रक्त संक्रमण करावे लागते, ज्यामुळे त्याच्या शरीरातील हिमोग्लोबिनची पातळी कमी होण्यापासून रोखते.
आयरन किलेशन थेरेपी - वारंवार रक्त संक्रमणामुळे शरीरातील लोहाची पातळी वाढते, ज्याला लोह ओव्हरलोड म्हणतात. लोहाचे प्रमाण वाढल्यामुळे हृदय आणि यकृतासह शरीरातील अंतर्गत अवयव खराब होऊ लागतात. या अवस्थेचा उपचार करण्यासाठी, रुग्णाला विशेष औषधे दिली जातात, ज्याच्या मदतीने शरीरातून मूत्राद्वारे अतिरिक्त लोह काढून टाकले जाते.
थॅलेसेमियासाठी आहार योजना
थॅलेसेमियामध्ये शरीरात लोहाची कमतरता असते, अशा परिस्थितीत फोलेट सप्लिमेंट्स आणि लोहयुक्त पदार्थांचे सेवन करा.
रुग्णाला लाल मांस कमी द्या आणि लोहयुक्त तृणधान्ये रुग्णाला खायला द्या.
चहा आणि कॉफी कमी प्या. यामुळे शरीराला अन्नातून मिळणाऱ्या लोहाच्या शोषणाची टक्केवारी कमी होते.
कॅल्शियम आणि व्हिटॅमिन डी पूरक आहार देखील घ्यावा.
झिंक सप्लिमेंट शरीरात त्याची पातळी कमी असेल तरच घ्या, अन्यथा घेऊ नका.
या व्यतिरिक्त रुग्णाला निरोगी आहार आणि इतर पूरक आहार (जसे की फॉलिक ऍसिड) इत्यादी देखील दिले जातात, ज्यामुळे शरीर निरोगी लाल रक्तपेशी निर्माण करण्यास मदत करू शकते.
अस्वीकरण: आमच्या लेखांमध्ये सामायिक केलेली माहिती केवळ माहितीच्या उद्देशाने सामायिक केली जात आहे. ती वैद्यकीय सल्ला मानली जाऊ नये. वेबदुनिया याला दुजोरा देत नाही. कोणत्याही रोग किंवा विशिष्ट आरोग्य स्थितीसाठी तज्ञांचा सल्ला घ्यावा.
