रविवार, 28 एप्रिल 2024
  1. मराठी बातम्या
  2. महाराष्ट्र न्यूज
  3. आंतरराष्ट्रीय
Written By
Last Modified: लंडन , गुरूवार, 11 नोव्हेंबर 2021 (20:27 IST)

कोवॅक्सीन घेणारे भारतीय कोणत्याही निर्बंधाशिवाय ब्रिटनमध्ये जाऊ शकतील, 22 नोव्हेंबरला ब्रिटीश सरकार मान्यता देईल

कोरोना विषाणूपासून बचाव करण्यासाठी ज्या भारतीयांना भारत बायोटेकचे कोवॅक्सिन मिळाले आहे ते लवकरच यूकेमध्ये सहज जाऊ शकतील. यूके सरकार आता आंतरराष्ट्रीय प्रवाशांसाठी मंजूर कोविड-19 लसींच्या यादीमध्ये कोव्हॅक्सीनचा समावेश करणार आहे. 22 नोव्हेंबरपासून, ज्या प्रवाशांना भारत बायोटेक-निर्मित लस मिळाली आहे त्यांना यापुढे इंग्लंडला जाऊन क्वारंटाईनमध्ये राहावे लागणार नाही. यूके सरकारचे हे पाऊल जागतिक आरोग्य संघटनेच्या (WHO) आपत्कालीन वापराच्या यादीचे अनुसरण करते.
 
कोवॅक्सीन ही भारतात वापरली जाणारी दुसरी सर्वात मोठी लस आहे. यापूर्वी, लसीकरण केलेल्या आंतरराष्ट्रीय प्रवाशांना यूकेला गेल्यानंतर क्वारंटाईनमध्ये राहावे लागत होते, परंतु 22 नोव्हेंबरपासून असे होणार नाही. याशिवाय, Covishield, भारत निर्मित ऑक्सफर्ड-AstraZeneca COVID-19 लस गेल्या महिन्यातच UK च्या मान्यताप्राप्त यादीत समाविष्ट करण्यात आली आहे. लसीसाठी जागतिक आरोग्य संघटनेच्या (WHO) आपत्कालीन वापराच्या  मंजुरीमुळे (EUA) आंतरराष्ट्रीय प्रवास वाढला आहे.
भारतातील ब्रिटिश उच्चायुक्त अॅलेक्स एलिस यांनी सोमवारी ट्विट केले की, 'ब्रिटनमधील भारतीय प्रवाशांसाठी आणखी एक चांगली बातमी आहे. ज्या प्रवाशांना 22 नोव्हेंबरपासून कोविड-19 लसीचे दोन्ही डोस मिळाले आहेत त्यांना यापुढे अलग ठेवण्याची गरज नाही. त्यामुळे ज्यांनी Covishield सह पूर्णपणे लसीकरण केले आहे त्यांच्यात सामील व्हा.'
 
यापूर्वी 3 नोव्हेंबर रोजी WHO च्या तांत्रिक सल्लागार गटाच्या बैठकीत या लसीचा आपत्कालीन यादीत समावेश करण्यात आला होता. भारत बायोटेकने जुलै महिन्यात WHO कडून EUL साठी अर्ज केला आणि प्रक्रिया सुरू झाली. कोवॅक्सीनचा टप्पा 3 क्लिनिकल चाचणी डेटा जून 2021 मध्ये उपलब्ध होता. जागतिक आरोग्य संघटनेची आपत्कालीन वापर सूची (EUL) प्रक्रिया 6 जुलै 2021 रोजी रोलिंग डेटा सबमिशनसह सुरू झाली.
 
मेंदूमध्ये अल्झायमर कसा वाढतो, शास्त्रज्ञांनी स्पष्ट केले की
WHO च्या स्ट्रॅटेजिक अॅडव्हायझरी ग्रुप ऑफ एक्सपर्ट्स ऑन इम्युनायझेशन (SAGE) ने 5 ऑक्टोबर रोजी झालेल्या बैठकीत कोवॅक्सीन डेटाचे पुनरावलोकन केले आणि 3 नोव्हेंबर रोजी लसीसाठी EUL ला मान्यता दिली.